أخبار

حقق الباحثون تقدمًا كبيرًا في علاج فيروس نقص المناعة البشرية


هل سيكون العلاج الكامل لفيروس نقص المناعة البشرية ممكنًا في المستقبل؟
إن فيروس نقص المناعة البشرية مرض أودى بحياة عدة ملايين. طور الباحثون الآن طريقة يمكن أن تؤدي إلى علاج لفيروس نقص المناعة البشرية في المستقبل. في التجارب ، تمكن العلماء من فصل الفيروس عن الخلايا المصابة باستخدام أحدث تقنيات التحرير الجيني.

اكتشف الباحثون في كلية الطب لويس كاتز في جامعة تمبل أنه يمكن استخدام إجراء معين لقطع فيروس نقص المناعة البشرية على الخلايا المصابة. نشر الأطباء نتائج دراستهم في مجلة "العلاج الجزيئي".

يزيل الخبراء فيروس نقص المناعة البشرية من الخلايا المصابة
يقتل فيروس نقص المناعة البشرية الخلايا المناعية للمصابين ، مما يجعلهم عرضة للإصابة بالعدوى الأخرى. ومع ذلك ، يبدو أن الخبراء قد اقتربوا الآن خطوة كبيرة نحو علاج فيروس نقص المناعة البشرية. يقوم علماء الوراثة بإزالة الفيروس من الخلايا المصابة باستخدام عملية وراثية. يأمل العلماء أن تؤدي هذه الطريقة أخيرًا إلى هزيمة الفيروس ومنع ظهوره مرة أخرى لاحقًا.

مع إجراء جديد ، يشفي الجسم نفسه ، إذا جاز التعبير
تمكننا التكنولوجيا الجديدة من تغيير جينات البشر والحيوانات. وبعبارة أخرى ، يشرح الخبراء أن هذا الإجراء يجعل الجسم يشفي نفسه من الداخل.

إجراء ناجح للغاية في علاج الفئران
نجح الباحثون في كلية الطب لويس كاتز في إيقاف فيروس نقص المناعة البشرية بالكامل. للقيام بذلك ، قاموا بإزالة الفيروس من أنسجة الفئران. كانت حيوانات الاختبار قد تم زرعها سابقًا بخلايا مناعية بشرية. ويقول العلماء إن الفئران أصيبت أيضا بفيروس نقص المناعة.

تتم إزالة فيروس نقص المناعة البشرية من جينوم الأنسجة
العلاج الجديد يعني أن الجسم يبدأ في شفاء نفسه. لهذا ، تتم إزالة فيروس نقص المناعة البشرية من جينوم الأنسجة ، كما يوضح المؤلف د. وينهوي هو. يضيف الطبيب أن هذا الإنجاز في علاج فيروس نقص المناعة البشرية مثير للغاية.

علاج فعال على نماذج مختلفة
يقول الخبير د. "لقد تمكنا من تأكيد البيانات من بحثنا السابق وأيضًا تحسين كفاءة استراتيجيتنا لتحرير الجينات". وو. أثبتت الإستراتيجية الجديدة فعاليتها في نموذجين إضافيين من الماوس. في أحد النماذج كان هناك عدوى حادة في خلايا الفئران ، في النموذج الثاني تم فحص عدوى مزمنة أو كامنة في الخلايا البشرية ، كما يوضح المؤلف.

يجب تناول الأدوية السابقة مدى الحياة
يقول الأطباء إن الأدوية المضادة للفيروسات القهقرية فعالة للغاية في الوقت الحاضر في السيطرة على الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية ، ولكن يجب على المرضى تناول هذه الأدوية طوال حياتهم. عندما يتوقف المصابون عن تناول هذه الأدوية ، يتكاثر الفيروس بسرعة كبيرة ويؤدي في النهاية إلى متلازمة نقص المناعة أو الإيدز.

يتعرف بروتين Cas9 المعدل على الشفرة الفيروسية
تركز التكنولوجيا الجديدة ، المسماة Crispr / Cas9 ، على الشفرة الوراثية لفيروس نقص المناعة البشرية ، والتي تتناسب مع الخلايا المصابة. مع هذا النوع من العلاج ، يتم تعديل ما يسمى بروتين Cas9 حتى يتمكن من التعرف على الشفرة الفيروسية ، كما يوضح الخبراء.

يتم اختبار الدم المسحوب لفيروس نقص المناعة البشرية DNA
ثم يتم سحب الدم من المريض ، أو في هذه الحالة فأرة ، ويضاف بروتين Cas9. يبدأ هذا في البحث عن فيروس نقص المناعة البشرية-DNA في الخلايا المناعية. بمجرد اكتشاف فيروس نقص المناعة البشرية DNA ، فإنه يطلق إنزيمًا يزيل التسلسل. وأوضح العلماء أن الخلايا السليمة المعدلة تعود بعد ذلك إلى جسم المريض.

ربما يسمح الإجراء الجديد بالشفاء الكامل في المستقبل
ويشتبه الباحثون في أن استبدال 20 في المئة فقط من الخلايا المناعية بخلايا معدلة وراثيا سيكون كافيا لتحقيق علاج كامل للمرض. يأمل الأطباء الآن في تحقيق نتائج إيجابية مماثلة في التجارب على الرئيسيات. بعد ذلك ، من الممكن أيضًا إجراء اختبارات على الأشخاص الذين يمكنهم البدء قبل عام 2020. (مثل)

معلومات المؤلف والمصدر


فيديو: أكتشاف دواء يقضى على فيروس نقص المناعة البشرية - الأيدز (شهر نوفمبر 2021).