أخبار

حدد الباحثون جينات مرض السكري الجديدة


مرض التمثيل الغذائي: دراسة فك رموز جينات مرض السكري الجديدة

يتم تشخيص المزيد والمزيد من الناس في ألمانيا بمرض السكري. بالإضافة إلى نمط الحياة والعوامل البيئية ، فإن الجينات المختلفة مسؤولة أيضًا عن تطور المرض. في دراسة حديثة ، تم فك تشفير جينات مرض السكري الجديدة.

المزيد والمزيد من مرضى السكر في ألمانيا

تقول مقدمة "تقرير الصحة الألماني عن مرض السكري 2018": "إن داء السكري هو أحد الأمراض الرئيسية المنتشرة في ألمانيا". وفقًا لجمعية السكري الألمانية (DDG) ، يعاني حوالي 6.7 مليون شخص في ألمانيا حاليًا مما يسمى "مرض السكري". في حين أن النظام الغذائي غير الصحي ، وعدم ممارسة الرياضة والسمنة تعتبر عوامل خطر واضحة في مرض السكري من النوع 2 ، فإن مرض السكري من النوع 1 ينتج عن استجابة جهاز المناعة المضللة. لكن بعض الجينات مسؤولة أيضًا عن تطور المرض. في دراسة بقيادة فريق من Helmholtz Zentrum München والمركز الألماني لأبحاث مرض السكري (DZD) ، تم الآن فك تشفير جينات مرض السكري الجديدة. نشر الباحثون نتائجهم في مجلة "Nature Communications".

الجينات المختلفة مسؤولة أيضًا عن تطور المرض

كلا من النوع الأول والنوع الثاني من داء السكري مسؤولان عن نمط الحياة والعوامل البيئية بالإضافة إلى العديد من الجينات المختلفة لتطور المرض ، وفقًا لرسالة من Helmholtz Zentrum München.

أنها توفر مخططات للبروتينات الفردية التي لها وظيفة في التمثيل الغذائي للسكر.
لا تزال العديد من الجينات التي تلعب دورًا مهمًا في تطور أمراض مثل مرض السكري غير معروفة.

فقط من خلال فك أسباب وأنماط المنشأ يمكن فهم الأمراض والتدخل العلاجي والوقائي.

على سبيل المثال ، يمكن استخدام جينات مرض السكري التي تم تحديدها حديثًا كمؤشرات حيوية للتنبؤ بالمخاطر الفردية أو لتشخيص المرض.

فحص وظائف التمثيل الغذائي

بهذه الطريقة البروفيسور د. ذهب مارتن هرابي دي أنجيليس وفريقه في عيادة الفئران الألمانية (GMC) في معهد علم الوراثة التجريبي (IEG) في Helmholtz Zentrum München خطوة أخرى إلى الأمام.

كجزء من الاتحاد الدولي للنماذج الظاهرية للماوس (IMPC) ، قاموا بدراسة الوظائف الأيضية لنماذج الفئران ، والتي يفتقر كل منها إلى جين محدد بدقة.

بهذه الطريقة ، حاول الباحثون معرفة ما إذا كان الجين المفقود متورطًا في عمليات التمثيل الغذائي المهمة.

وقال رابو دي أنجيليس ، الذي قاد الدراسة: "حدد تقييمنا لبيانات التنميط الظاهري ما مجموعه 974 جينًا ، ضياعها له تأثير على استقلاب الدهون والدهون".

“لأكثر من ثلث الجينات ، لم يكن هناك أي اتصال سابق بعملية التمثيل الغذائي. من المثير أيضًا أن الجينات المختلفة يمكن أن تتأثر اعتمادًا على الجنس. "

تلعب جينات معينة دورًا في مرض السكري

بالإضافة إلى ذلك ، أفاد الباحثون تحت المؤلف الأول د. جان روزمان ، كانت وظائف 51 من الجينات الأيضية التي تم العثور عليها غير معروفة تمامًا في السابق.

بالإضافة إلى ذلك ، عند مقارنتها ببيانات الجينوم البشري ، تبين أن 23 جينًا تلعب على ما يبدو دورًا في مرض السكر البشري.

أحد هذه الجينات هو C4orf22 ، الذي يبدو أنه يشارك في آثار الأنسولين في المشاركين في دراسة مرض السكري "Tübingen Family Study (TÜF)". هذا لا يزال يتعين عرضه على 51 جينًا جديدًا.

وقال روزمان "إنهم جينات مرشحة جديدة ، وقد تكون النتائج الجديدة مفيدة في دراسة سبب استقلاب السكر والسكري".

من المثير للاهتمام أن عالم المعلوماتية الحيوية والمؤلف المشارك د. توماس ويرنر ، كانت هذه الجينات متشابهة في هيكلها: كان لدى العديد منها عناصر تنظيمية مشتركة.

لذلك يفترض العلماء أن هذه الجينات هي شبكة.

في المستقبل ، يريدون إجراء مزيد من التحقيق في النتائج المتعلقة بهذه الهياكل التنظيمية الجديدة واستكشاف مدى إمكانية احتمالات التنبؤ بوظائف الجينات للجينات غير المعروفة وكذلك الأساليب العلاجية الجديدة الناتجة عن المعرفة الجديدة. (ميلادي)

معلومات المؤلف والمصدر


فيديو: دواء السكر الجديد الذي يقضي علي السكر نهائيا اسمه هارمين (ديسمبر 2021).