أخبار

تم التحقق من التليف الكيسي عند الأطفال حديثي الولادة

تم التحقق من التليف الكيسي عند الأطفال حديثي الولادة


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

العلاج المبكر مهم: الكشف المبكر عن التليف الكيسي عند الأطفال حديثي الولادة
وفقًا لخبراء الصحة ، يعيش في ألمانيا حوالي 8000 شخص يعانون من التليف الكيسي. مرض الأيض الخلقي غير قابل للشفاء. ولكن غالبًا ما يمكن علاج الأطفال المصابين بالتليف الكيسي بشكل جيد. لهذا من المهم التعرف على المرض بسرعة - على سبيل المثال بمساعدة اختبار فحص حديثي الولادة.

حوالي 8000 مريض بالتليف الكيسي في ألمانيا
التليف الكيسي هو اضطراب استقلابي خلقي. في ألمانيا وحدها ، يعاني حوالي 8000 شخص من المرض المستعصي ، وخاصة الأطفال والشباب. يمكن أن يساعد التشخيص والعلاج المبكر ، الذي يبدأ مبكرًا ، في تحسين جودة الحياة ومتوسط ​​العمر المتوقع لمرضى التليف الكيسي بشكل ملحوظ. لتحقيق ذلك ، تم دمج اختبار اضطراب التمثيل الغذائي في فحص حديثي الولادة.

أثبت الكشف المبكر عن نفسه
أثبت فحص حديثي الولادة للتليف الكيسي ، الذي تم تقديمه قبل عام ، نفسه في بافاريا. أوضحت ذلك وزيرة الصحة ميلاني همل.

"إن الاختبار الطوعي يستقبله الآباء بشكل جيد للغاية. منذ البداية في 1 سبتمبر 2016 ، تم تشخيص 23 طفلاً في ألمانيا بالتليف الكيسي. وأوضح هذا أن ذلك سمح ببدء العلاج في مرحلة مبكرة.

يقول هومل: "التشخيص المبكر للتليف الكيسي يكمل عرض الفحص السابق للاضطرابات الاستقلابية والهرمونية الخلقية".

"يمكن أن يؤدي التشخيص والعلاج المبكر للمرض إلى تحسن كبير في نوعية الحياة ومتوسط ​​العمر المتوقع للأطفال المصابين. لذلك من المهم اختبار أكبر عدد ممكن من الأطفال حديثي الولادة ".

الاضطرابات الأيضية والهرمونية الخلقية نادرة جدًا
لسنوات ، كان الخبراء يشيرون إلى أهمية فحص التليف الكيسي للأطفال. المشاركة في الدراسة التي تم إطلاقها في بافاريا منذ حوالي عام هي مشاركة تطوعية وتتطلب موافقة الوالدين.

للاختبار ، يتم أخذ بضع قطرات من الدم من الكعب بين 36 و 72 ساعة بعد الولادة. ثم يتم فحص الدم في المختبر بحثًا عن أمراض التمثيل الغذائي الخلقي والاضطرابات الهرمونية الخطيرة.

يتم توفير فحص استقلاب حديثي الولادة من خلال التأمين الصحي القانوني منذ عام 2005.

"إن الاضطرابات الأيضية والهرمونية الخلقية نادرة جدًا بشكل عام. في بافاريا ، يتم اكتشاف حوالي 130 طفلًا يعانون من اضطراب في التمثيل الغذائي أو الهرمون الخلقي كل عام من خلال الفحص. وأوضح هومل أن هذه تشمل حوالي 25 حديثي الولادة مصابين بالتليف الكيسي.

لا يوجد علاج للتليف الكيسي
التليف الكيسي (يسمى أيضًا التليف الكيسي ، CF) هو مرض وراثي. يؤدي التغيير الجيني إلى تعطيل تبادل الملح في الخلايا الغدية. هذا يخلق مخاطًا لزجًا في المسالك الهوائية والأعضاء ، والتي تشتعل بشكل دائم.

مسار المرض مختلف جدًا ويمكن أن يؤثر على الأعضاء المختلفة. يمكن أن تختلف شدة المرض بشكل كبير.

غالبًا ما يتم تقييد وظيفة البنكرياس. إذا كانت الدورة شديدة ، فقد تتسبب عدوى الرئة المتكررة في إضعاف وظيفة الرئة بشكل ملحوظ.

لا يوجد علاج حاليًا للتليف الكيسي. ومع ذلك ، يمكن تحسين عواقب المرض أو تخفيفها من خلال طرق علاجية مختلفة ، بحيث يزداد متوسط ​​العمر المتوقع للمرضى باستمرار. (ميلادي)

معلومات المؤلف والمصدر



فيديو: اسئلة وأجوبة عن مرض التليف الكيسيالجزء الاول ومع الدكتور عادل الحربي (يوليو 2022).


تعليقات:

  1. Houghton

    إجابة جيدة ، تهانينا

  2. Nimi

    هم مخطئون. اكتب لي في رئيس الوزراء ، تحدث.

  3. Kord

    موضوع فضولي بدلاً من ذلك

  4. Dorran

    انشر شيئًا آخر

  5. Carlton

    حسنًا ، أنت بالتأكيد سدى.



اكتب رسالة